药品专题

    导读:美国FDA已经批准RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)作为一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺髓样癌(
    导读:美国食品和药物管理局 (FDA)已接受审查该公司的新药申请 (NDA)用于威尔森氏病的一线治疗的曲恩汀四盐酸盐(TETA 4HCl)。
    导读:LP-184是一种小分子候选药物,可破坏癌细胞中过度表达生物标志物或在DNA修复途径中存在突变的DNA。
    导读: Pembrolizumab(Keytruda;默克)已被批准用于治疗不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的更新适应症。
Idelalisib 在血癌中的应用 2021-09-01 21:54:36
    导读:Idelalisib (Zydelig) 是一种处方口服片剂化疗药物,批准用于 3 种类型的血癌。
    导读:根据发表在《临床精神病学杂志》上的一项研究结果显示,Lisdexamfetamine(Vyvanse,武田制药)在降低 38 名注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 患者缓慢的认知节奏方面取得了早期成功。
    导读:拜耳(Bayer)公司与默沙东拜耳联合研发的首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)获得日本厚生劳动省(MHLW)已批准。
    导读:obecabtagene autoleucel (obe-cel) 阶段1个ALLCAR19在肿瘤临床的数据。
    导读:欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐批准vericiguat(一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂)。
    导读:礼来公司的Retsevmo在近日被英国药品和保健品管理局授予有条件上市许可,可用于治疗RET融合阳性的晚期肺癌和甲状腺癌。RET融合阳性肿瘤发生在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,多见

 
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